该项研究效果已在《British Journal of Hospital Medicine》期刊揭晓 ，有望为监测CKD的疾病希望和分层治疗管理提供一种新的战略。血液团结指标监测使CKD分层治疗管理和早期干预成为可能 ，展现了细胞因子监测在CKD精准诊疗中的应用价值。
研究配景
CKD是一种重大疾病 ，特征为肾小球滤过率（eGFR）下降和肾损伤标记物水平升高。CKD的发病率和殒命率在全球规模内显著上升 ，已成为主要的公共卫生问题。大大都CKD患者在早期阶段并未意识到自身的康健状态 ，导致疾病希望到晚期肾衰竭时才发明。研究批注 ，炎症、高血糖和脂质代谢异常等多种因素会影响CKD的生长。因此 ，针对早期识别CKD及其相关生物标记物的研究显得尤为主要。
研究内容 研究纳入了451名差别CKD阶段的患者 ，检测并剖析了多种生物标记物的转变 ，特殊是炎症标记物、脂类物质水平、肾损伤指标转变在CKD希望中的作用。 别的 ，研究还选取了299名血虚患者和53名非血虚患者 ，对这些标记物在两组人群间举行了比照剖析。运用单因素和多因素回归剖析法 ，剖析这些生物标记物与eGFR之间的相关性。为了确定与CKD生长相关的危险因素 ，研究接纳主因素剖析要领 ，周全评估这些因素作为该疾病潜在分层指标的效能。
研究效果
在CKD2-5阶段 ，炎症因子白介素6（IL-6）、BUN和Hb水平保存显著差别。
血虚患者的IL-6、血清肌酐（Scr）和BUN水平均高于非血虚患者。
多变量线性回归剖析显示 ，IL-1（p = 0.022）、IL-6（p = 0.022）、Hb（p < 0.001）和BUN（p < 0.001）是eGFR的展望因子 ，差别具有统计学意义。
通过主因素剖析 ，发明血液中IL-6（p = 0.012）、BUN（p < 0.001）和Hb（p < 0.001）的水平,可确定为监测CKD希望的潜在生物标记物。
基于上述效果 ，该研究提出：IL-6可被确定为eGFR下降的主要展望因子和CKD希望的危险因素。团结检测血清生物标记物是跟踪CKD生长的一种潜在战略 ，可增进患者分层管理和早期干预。
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细胞因子由免疫细胞（如单核 ，巨噬 ，T、B、NK细胞等）和某些非免疫细胞（内皮、表皮、纤维母细胞等）受刺激后合成、渗透 ，是具有普遍生物学活性（如介导调理免疫、炎症和造血）的小分子卵白质。它通过团结响应受体调理细胞活动、调控免疫应答 ，具有调理免疫、细胞天生、组织修复等多种功效。按功效可被分为白细胞介素、滋扰素等多种类型。
加入细胞因子风暴的T细胞效应亚群（图源：David C Fajgenbaum ， Carl H June.Cytokine Storm.N Engl J Med. 2020 Dec 3;383(23)：2255-2273.）
应用流式细胞学手艺能同时对单个样本举行多参数检测 ，可阻止单项检测的时间与样本铺张。与古板 ELISA 要领相比 ，流式检测样本用量少（少于50μL ，ELISA需50-200μL）、迅速度高（达 2.8pg/ml） ，对有数样本优势显着 ，少量样本就能检测细胞因子等多个指标 ，且稳固性和重复性佳 ，可有用阻止 ELISA 假阳性问题。
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